janssen: новости — страница 2

Украина получила почти 800 тысяч доз вакцины AstraZeneca от COVID-19. Об этом сообщает Министерство здравоохранения республики на своей странице в Facebook.По данным ведомства, препарат в качестве гуманитарной помощи поставили на Украину три страны Европейского союза (ЕС). Греция поставила 100 тысяч доз, Литва отправила 46 тысяч доз.

Кабинет министров Украины упростил правила въезда иностранцев в страну на период пандемии COVID-19. Об этом сообщается в документе постановления правительства.Согласно внесенным изменениям, для пересечения границы Украины иностранным гражданам теперь достаточно иметь сертификат, подтверждающий прохождение вакцинации от коронавируса одной дозой.

С 9 августа полноценно восстанавливается пассажирское движение между Украиной и Финляндией. Об этом говорится в сообщении на сайте «Советы путешествующим от консульской службы МИД Украины». «С 9 августа 2021 года пассажирское движение между Финляндией и Украиной нормализуется», — сказано в нем. В частности, всем гражданам Украины (без исключений), которые приедут в Финляндию прямым рейсом из Украины или транзитом через страны, которые также включены в «зеленый список» Финляндии, будет разрешено въехать на территорию страны.

Европейская Комиссия заключила контракт с американской компанией Novavax на поставку 200 миллионов доз антикоронавирусной вакцины странам сообщества. Об этом объявили еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес и глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен. Препарат еще должен быть одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам.

Евросоюз договорился с двумя не входящими в него малыми государствами Европы – Сан-Марино и Ватиканом – о взаимном признании сертификатов о вакцинации от коронавирусной инфекции. Об этом сообщает издание Brussels Times со ссылкой на сообщение Еврокомиссии.В Сан-Марино – небольшой республике, окружённой со всех сторон территорией Италии – на данный момент полностью привиты более 23 тысяч человек, это почти 70 процентов от числа жителей страны.

В Испании расследуют смерть мужчины, наступившую вскоре после того, как он привился вакциной от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson. Следствие не исключает, что между вакцинацией и гибелью пациента есть прямая связь, пишет El Mundo.Умершему было 36 лет. Информации о том, что он страдал какими-либо хроническими заболеваниями, не поступало.

НУР-СУЛТАН. КАЗИНФОРМ — В соцсетях распространяют очередные «подтверждения» теории о том, что вакцины против COVID-19 содержат в своем составе оксид графена. На этот раз в качестве доказательства выступает патент на препарат, в котором действительно содержится это вещество. Однако к применяемым на сегодняшний день вакцинам он отношения не имеет, передает МИА «Казинформ» со ссылкой на stopfake.kz.Ранее в Казнете распространялись фейки о том, что вакцины против COVID-19 производства Pfizer/BioNTech и Moderna на 99,99% состоят из оксида графена.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) призвала облегчить требования для зарубежных путешествий — комитет порекомендовал не требовать предоставления сертификата о вакцинации при пересечении границ. Об этом сообщает ТАСС.Эксперты организации подчеркнули, что в настоящий момент в мире отсутствует равномерное распределение препаратов от коронавируса.

Регулирующий орган в США намерен объявить о том, что применение вакцины от коронавируса американской компании Johnson & Johnson может увеличить риск развития редкого аутоиммунного заболевания. Об этом сообщила газета The New York Times.По словам источников издания, с таким заявлением собирается выступить Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США.Как отмечают специалисты этого ведомства, у пациентов, которые получили этот препарат в США, примерно в три-пять раз чаще обычного развивается синдром Гийена-Барре — аутоиммунное поражение периферических нервов, которое сопровождается слабостью в мышцах и нарушением чувствительности.

Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) озвучил предварительные итоги исследований побочных эффектов, с которыми сталкиваются пациенты после вакцинации от коронавируса. Результаты работы опубликованы на сайте регулятора.В ведомстве обнаружили новые последствия вакцинации препаратами Comirnaty и Spikevax (мРНК-вакцины производства Pfizer/BioNTech и Moderna).

Ряд иностранных производителей подал документы на регистрацию своей вакцины на территории России. Об этом сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. «Да, есть подавшие заявления. Они проходят экспертизу. Соответственно, как будет решение, будут продаваться», — сказал глава Минздрава. На сегодняшний день иностранные вакцины, разрешенные к применению в мире, выпускают производители:Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca/Oxford, Sinopharm, CoronaVac, Janssen/Johnson & Johnson, CanSino Biologics.На данный момент в России зарегистрированы четыре вакцины: «Спутник V», «ЭпиВакКорона», «КовиВак» и «Спутник-лайт».

На Украине зарегистрировали новую вакцину от COVID-19 Janssen производства американской компании Johnson & Johnson. Об этом сообщается на сайте Министерства Здравоохранения.По словам министерства и Центра общественного здоровья, препарат зарегистрировали 2 июля для экстренного медицинского применения.

Южная Корея перестанет вакцинировать людей до 50 лет препаратом от коронавируса AstraZeneca из-за риска тяжелых побочных эффектов у молодежи. Об этом сообщило Корейское агентство по контролю и профилактике заболеваний (KDCA), передает РИА Новости.Возрастную планку повысили после того, как в стране подтвердили два случая смерти от тромбоза после прививки вакциной компании AstraZeneca.

В Южной Корее рассказали о первой смерти после вакцинации препаратом компании AstraZeneca. Об этом пишет агентство «Ёнхап».Умершему было около 30 лет, он скончался от тромбоза с синдромом тромбоцитопении еще 16 июня. Тяжелые побочные эффекты в виде тошноты и головной боли у него появились спустя 9 дней после вакцинации — мужчина поставил прививку 27 мая.Это первый случай смерти после вакцинации, о котором рассказало правительство Южной Кореи.

Эффективность вакцины от коронавируса, разработанной фармацевтической фирмой CureVac, по результатам второй фазы промежуточных испытаний составила 47%. Об этом говорится в пресс-релизе компании. Таким образом, вакцина-кандидат пока не соответствует заранее определенным критериям статистического успеха.

В Нью-Йорке нескольким сотням жителей вкололи просроченную вакцину от коронавируса, разработанную компаниями Pfizer и BioNTech. Об этом пишет New York Post.Электронные письма с сообщением об инциденте 899 пациентам направил оператор пункта вакцинации на Таймс-сквер Дэвид Савицкий. По его информации, после вакцинации было установлено, что препарат хранился в морозильной камере дольше положенного до его введения времени.Специалист заверил, что произошедшее не должно привести к негативным последствиям для здоровья людей.

Фото: Sean GallupСовет ЕС утвердил предложение Еврокомиссии (ЕК) о том, чтобы граждане, прошедшие полную вакцинацию, могли свободно совершать поездки в пределах Евросоюза. Сдавать дополнительные тесты или соблюдать карантин не потребуется, если полученный по правилам ЕС сертификат подтверждает вакцинацию или недавнее выздоровление от коронавируса.

С 7 июня Испания открыла границы для туристов, привитых от коронавируса, и разрешила швартовку круизных лайнеров в своих портах. Об этом сообщает испанская телерадиокомпания RTVE.Так, согласно документу Минздрава и МВД Испании, путешественник должен предварительно оставить заявку о намерении въехать в страну и подтвердить прохождение полного цикла вакцинации.Для этого не менее чем за две недели до пересечения границы необходимо заполнить анкету через специальное приложение.

Туристическая библиотекаИспания с понедельника открывает границы для туристов, прошедших полный цикл вакцинации от COVID-19, сообщила испанская телерадиокомпания RTVE, пишет Интерфакс-Казахстан. RTVE отмечает, что наравне с вакцинами производства Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Janssen, которые одобрены Европейским агентством лекарственных средств, Испанию смогут посещать и туристы, привитые китайскими препаратами Sinopharm и Sinovac-Coronavac.

Хотя говорят, что Johnson&Johnson основали три брата, главную роль в создании бренда сыграл старший из них — Роберт Вуд Джонсон. Именно он в 1876 году присутствовал на выступлении известного английского хирурга Джозефа Листера, который старался убедить коллег по цеху в том, что в воздухе находится огромное количество болезнетворных бактерий, которые находятся не только в воздухе операционных комнат, но и на руках хирургов, их инструментах и халатах.

В Старом Свете постепенно упрощают правила перемещения людей. Так с девятого июня во Францию вакцинированные европейцы смогут въезжать, не предъявляя отрицательный тест на коронавирус. Непривитым путешественникам придется сдать ПЦР анализ за 72 часа до отправления во Францию.Власти обнародовали стратегию открытия границ, поделив страны на три категории в зависимости от эпидемической ситуации: «зеленую», «оранжевую» и «красную».

Сроки включения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в перечень рекомендованных препаратов будут зависеть от качества представленных данных и их соответствия критериям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Об этом «Ленте.ру» рассказали в учреждении.В документе, направленном организацией, сообщается, что представители ВОЗ уже провели несколько встреч с российскими производителями вакцины.

По данным ВОЗ, у 51 процента тех, кто получил китайскую вакцину CoronaVac, в дальнейшем признаков заражения не было. Сообщается, что даже в случае заболевания COVID-19 вакцина защитит от тяжелого течения и, соответственно, госпитализации.Как заявил на пресс-конференции генеральный директор ВОЗ Тедрос Гебрейесус, CoronaVac является безопасной, эффективной и высококачественной вакциной.Вакцина состоит из двух доз, которые вводятся с интервалом от двух до четырех недель.

Всемирная организация здравоохранения одобрила для использования в чрезвычайных случаях вакцину от коронавируса китайского производителя Sinovac Biotech. Об этом на брифинге сообщил глава ВОЗ Тедрос Гебрейесус, пишет РБК.«Сегодня я рад объявить, что вакцина компании Sinovac CoronaVac была внесена в реестр ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях после того, как была признана безопасной, эффективной и гарантированно качественной», — заявил Тедрос Гебрейесус.Первая китайская вакцина от Sinopharm была одобрена в начале мая.

Всемирная организация здравоохранения одобрила для чрезвычайного использования китайскую вакцину от коронавируса Sinovac-CoronaVac, сообщает РИА Новости.Такое решение предоставит странам, финансирующим организациям, агентствам по закупкам и сообществам уверенность в том, что препарат соответствует международным стандартам безопасности, эффективности и производства.Вакцину производят в Пекине.Прежде в список ВОЗ для экстренного применения входили шесть препаратов: Janssen от Johnson & Johnson; китайская вакцина компании Sinopharm; вакцина Comirnaty, разработанная Pfizer и BioNTech; Moderna; два варианта вакцины AstraZeneca и Оксфордского университета.Первую партию китайской вакцины CoronaVac 1 июня спецбортом доставили в Алматы.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила китайскую вакцину от коронавируса Sinovac для экстренного использования. Об этом говорится в заявлении организации в Twitter.Теперь страны, фонды и агентства по закупкам могут быть уверены в том, что китайский препарат отвечает международным стандартам безопасности, эффективности и производств.После того, как вакцину включили в список рекомендованных для экстренного применения, могут начаться ее международные закупки и поставки через механизм COVAX.

Британский регулятор лекарственных средств одобрил применение вакцины от коронавируса Janssen, разработанной компанией Johnson & Johnson. Как сообщает «Интерфакс» со ссылкой на британское агентство по регулированию лекарственных препаратов (MHRA), вакцинация проводится одной дозой препарата и разрешена для британцев в возрасте от 18 лет.Кроме того, агентство опубликовало список возможных побочных эффектов от введения вакцины, среди них — тромбоз, возникновение чувства тревоги и риск кровотечения при внутримышечном введении.

С каждым днем в Старом Свете растет число привитых от коронавируса европейцев. В кампаниях по вакцинации происходят корректировки. Власти Германии разрешили применять вакцину компании Janssen — подразделения американской Johnson & Johnson, для всех взрослых людей, без привязки к профессии, или наличию хронических заболеваний.

Вакцины британско-шведской компании AstraZeneca и Janssen американской компании Johnson & Johnson (J&J) против COVID-19 не должны использоваться в программе вакцинации Норвегии. Соответствующую рекомендацию озвучила правительственная группа экспертов по вирусным векторным вакцинам, передает ТАСС со ссылкой на эфир телеканала NRK.Материалы по теме00:01 — 17 февраля«Мы не будем в безопасности»Помогут ли вакцины победить коронавирус и почему пока рано снимать маски?

Туристы, которые прошли вакцинацию от коронавируса препаратами, одобренными Европейским агентством лекарственных средств, а также российским «Спутником V», смогут с 10 мая 2021 года приезжать в без сертификата о прохождении теста на COVID-19 в Республику Кипр. Такое решение приняли власти государства, а местный Миниздрав опубликовал инструкции для вакцинированных лиц.В ведомстве уточнили, что граждан любых государств, у которых есть сертификат о вакцинации, больше не будут просить о самоизоляции и сдаче теста на коронавирус.«От карантина и тестов будут избавлены лица, у которых есть «карта вакцинации из стран Европейского союза, стран Европейской экономической зоны: Исландии, Лихтенштейна и Норвегии, а также из Швейцарии, Израиля, Великобритании, России, ОАЭ, Украины, Иордании, Ливана, Египта, Белоруссии, Сербии, Катара, Бахрейна, США, Армении, Грузии, Канады и Кувейта», — заявили в кипрском Минздраве.В министерстве подчеркнули, что в список одобренных вакцин включены «Спутник V», Pfizer — BioNTech, Vaxzevria, Moderna, Janssen.