Стоковые изображения от Depositphotos На основании приказа министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 марта 2022 года № ҚР ДСМ – 22 «О внесении изменения в приказ министра здравоохранения Республики Казахстан от 1 июня 2020 года № ҚР ДСМ-59/2020 «Об утверждении Правил оказания государственной услуги «Выдача лицензии на медицинскую деятельность» для осуществления медицинской деятельности на территории Республики Казахстан физические или юридические лица (услугополучатель) направляют через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz в территориальные департаменты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан заявления согласно установленному стандарту.
Разрешительный контроль осуществляется в порядке профилактического контроля с выходом на объект контроля впервые заявляемого на осуществление медицинской деятельности. При этом если на производственной базе осуществляется медицинская деятельность на основании лицензии (приложения к ней), то при поступлении заявки от услугополучателя на выдачу дополнительного приложения к лицензии, в том числе по другим специальностям, согласно пункту 15 Перечня разрешения первой категории, утвержденного приложением 1 к Закону, разрешительный контроль на этой производственной базе не проводится. Услугополучатель демонстрирует в ходе разрешительного контроля, что медицинское оборудование находится в рабочем состоянии (функционирует), для чего предоставляет данные, документ (сертификат о поверке средств измерений) согласно приказу министра по инвестициям и развитию Республики Казахстан от 27 декабря 2018 года № 934 «Правила проведения поверки средств измерений, установления периодичности поверки средств измерений и формы сертификата о поверке средств измерений» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за №18094).
Б. САПАР, руководитель отдела сертификации и лицензирования медицинской деятельности
По сообщению сайта Магнолия