Стоковые изображения от Depositphotos
Российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» могут не одобрить в Евросоюзе в текущем году, передает Tengrinews.kz со ссылкой на Reuters.
По информации агентства, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) вряд ли примет решение о применении «Спутника V» на территории Евросоюза по крайней мере до первого квартала 2022 года из-за недостатка необходимых регулятору данных о препарате.
Источник Reuters заявил, что решение EMA по «Спутнику V» до конца года пока представляется абсолютно невозможным. Однако если необходимая информация будет предоставлена агентству к концу ноября, то регулятор может принять решение в первом квартале 2022 года.
EMA в свою очередь сообщило, что решение о применении российской вакцины на территории Евросоюза будет пересматриваться до тех пор, пока Москва не предоставит все необходимые данные.
В Российском фонде прямых инвестиций, который финансировал производство вакцины, в ответ заявили об участившихся случаях информационных атак на «Спутник V» в СМИ и призвали опираться на официальную позицию регуляторов, а не на «недостоверные анонимные источники».
Помощник министра здравоохранения России Алексей Кузнецов сообщил, что министерство завершает оформление документов, требуемых EMA, и обсуждает даты посещений объектов, которые, как ожидается, произойдут в этом году.
Ранее в России заявляли, что итоговый отчет об исследовании российской вакцины от коронавируса «Спутник V» опубликуют к середине осени.
СМИ назвали причину продления регистрации «Спутника V» в Евросоюзе
Подпишись на наши новости в Instagram. Самые интересные видео, а также сотни комментариев казахстанцев в твоей ленте!
У Tengrinews.kz есть Telegram-канал. Это быстрый и удобный способ получать самые главные новости прямо на твой телефон.
По сообщению сайта Tengrinews