лекарства: новости — страница 4

Маленькая семейчанка Асылым Айтказина оказалась в сложной ситуации и нуждается в помощи неравнодушных людей. В редакцию Arnapress.kz обратились жители одного из районов города. Они рассказали, что четырехлетней дочке их соседки необходимо срочное обследование и лечение за границей. У девочки редкий диагноз, а местные врачи не в состоянии помочь.

Данные взяты из системы маркировки и прослеживаемости лекарств, которая показывает точное количество упаковок и доз.В Минздраве отмечают, что именно такой «натуральный» показатель — в упаковках и дозах — даёт реальную картину доступности лекарств для населения. В денежном выражении доля отечественных препаратов составляет около 15%, что связано с высокой стоимостью инновационных импортных лекарств, защищённых патентами.Реформы в системе лекарственного обеспечения позволили снизить цены на медикаменты.

Документ устанавливает обновленные подходы к формированию Казахстанского национального лекарственного формуляра, амбулаторному обеспечению пациентов и процедурам закупа через единого дистрибьютора. Ключевой задачей инициативы является внедрение единого, прозрачного и научно обоснованного механизма включения препаратов в государственные перечни.В Минздраве пояснили, что реализация проекта позволит выстроить четкий порядок формирования формуляра, систематизировать амбулаторное обеспечение населения и регламентировать закупочные процессы, что в совокупности повысит эффективность управления всей системой.Кроме того, внедрение данных мер позволит существенно повысить доступность качественных и безопасных медикаментов для населения, обеспечить стабильное и своевременное лекарственное обеспечение всех групп пациентов, включая лиц с редкими заболеваниями, а также минимизировать риски возникновения дефицита и задержек при проведении закупочных процедур.В министерстве отметили, что данная работа является частью последовательной политики Минздрава, ориентированной на обеспечение граждан необходимыми препаратами в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и системы обязательного социального медицинского страхования.Документ размещен на сайте «Открытые НПА» для публичного обсуждения до 30 марта.

«Экономия достигается за счёт более эффективного управления закупками, оптимизации логистических маршрутов и внедрения персонализированного учёта лекарственных средств. Сэкономленные средства направляются на покрытие дополнительных потребностей пациентов, которые формируются по заявкам медицинских организаций», — сообщили в министерстве здравоохранения Казахстана.По данным ведомства, новая система ценообразования, а также учёт остатков препаратов на складах единого дистрибьютора позволили значительно повысить эффективность закупок.

По ее словам, в 2025 году в Комитет медицинского и фармацевтического контроля Минздрава поступило более 10 обращений по вопросу незаконной медицинской деятельности. По 4 обращениям проведены внеплановые проверки.«Вместе с тем, анализ правоприменительной практики показывает рост случаев незаконного оборота незарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, в том числе через интернет-ресурсы, социальные сети и маркетплейсы, что связано с свободным перемещением товаров и развитием дистанционной торговли», — отметила Акмарал Альназарова.За нарушения при реализации и хранении незарегистрированных лекарств и медизделий в 2024 году возбуждено 51 административное дело на общую сумму 31 144,4 тыс. тенге, наложены административные штрафы.В 2025 году возбуждено 161 административное дело на общую сумму 77 026,7 тыс. тенге.

Какая серия препарата изымаетсяКак сообщили в Комитете медицинского и фармацевтического контроля Минздрава, решение об изъятии было принято по итогам планового лабораторного контроля качества лекарственных средств.Проверку проводил Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, который выявил несоответствие установленным требованиям качества у одной серии препарата.«По результатам планового лабораторного контроля качества лекарственных средств выявлено несоответствие установленным требованиям качества у одной серии лекарственного препарата «Стрептоцид» (серия 25080430)», — пояснили в ведомстве.В связи с этим было принято решение запретить медицинское применение и изъять из обращения указанную серию препарата.Остальные серии препарата можно использоватьКак уточнили в Минздраве, ограничение касается только этой партии.

Она напомнила, что с декабря 2025 года запущен механизм заключения соглашений об инвестициях, предусматривающих обязательства инвесторов по развитию науки, глубине локализации лекарственных средств, трансферту технологий и формированию экспорта до 40%. Механизм предусматривает ряд преференций: освобождение от корпоративного подоходного налога, НДС и таможенных пошлин на импорт оборудования, государственную поддержку инфраструктурой, доступ к земельным участкам без конкурса.«На сегодня подписано 6 соглашений на сумму 316,3 млрд тенге в партнерстве с ведущими фармацевтическими производителями, в том числе стран Европы, Китая и Индии.

«Запретить медицинское применение и изъять из обращения лекарственное средство «Стрептоцид», таблетки, 300 миллиграмм, по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона», производства АО «Химфарм», Казахстан, годен до 08.2030 года», – говорится в документе.Управлению внепланового контроля фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля предписано в течение одного рабочего дня со дня принятия решения известить об этом в письменной форме территориальные подразделения Комитета, государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, НАО «Фонд социального медицинского страхования» и ТОО «СК-Фармация».Основанием для изъятия лекарства стало письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 18 февраля 2026 года и протокол испытаний от 13 февраля 2026 года.Приказ вступает в силу со дня его подписания.Кроме того, отозвано регистрационное удостоверение лекарственного средства у препаратов: — Левомицетин (Хлорамфеникол), порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г, держатель регистрационного удостоверения «ПАО Киевмедпрепарат», Украина. — балк-продукта «ГЛИТЕЙК (Тейкопланин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения в комплекте с растворителем – вода для инъекций, 400 мг, держатель регистрационного удостоверения «ПАО Киевмедпрепарат», Украина. — балк-продукта «Нименрикс® конъюгированная вакцина против менингококковой инфекции серогрупп А, С, W -135, Y, порошок лиофилизированный для инъекций в комплекте с растворителем, 0.5 мл/доза, держатель регистрационного удостоверения «Пфайзер Инк», США. — Грасулан, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг, держатель регистрационного удостоверения «Гранд Медикал Групп АГ», Швейцария. — Лайленон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, держатель регистрационного удостоверения «Гранд Медикал Групп АГ», Швейцария; — Лайленон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, держатель регистрационного удостоверения «Гранд Медикал Групп АГ», Швейцария.

Она напомнила, что Министерством здравоохранения РК в 2025 году проведена реформа ценообразования на лекарственные средства и медизделия, с внедрением механизмов внутреннего и внешнего реферирования цен на основе международных баз данных, с исключением необоснованных расходов и актуализацией перечня референтных стран.«Это позволило снизить розничные и закупочные цены на значительную часть лекарственных средств, повысив их экономическую доступность для населения, обеспечив существенную экономию бюджетных средств на дополнительное лекарственное обеспечение.

Tazabek — 17 лет назад О! стартовал как мобильный оператор, а сегодня это уникальное для рынка Кыргызстана суперприложение «Мой О!» с 10 миллионами установок. Синергия телекома, финтеха и ритейла создала единую точку управления цифровой жизнью, доступную абонентам всех сетей Кыргызстана.Перед вами 17 фактов о том, каким О! стал в 2026 году.Телеком: Технологическое лидерство1.

Доступ к препаратам беспокоит родителей детей с орфанными заболеваниями в Шымкенте, сообщает vera.kzВ международный день орфанных заболеваний родители особенных деток решили напомнить о возможных проблемах с получением дорогостоящих препаратов. Лекарств для лечения и поддержки детей с редкими диагнозами в Шымкенте хватит до середины июня.

Как отметила депутат, по действующему законодательству регистрация лекарств занимает от 140 до 210 дней, однако на практике процесс нередко затягивается значительно дольше из-за бюрократических процедур.– По действующему законодательству регистрация лекарственных средств занимает от 140 до 210 дней, однако на практике из-за бюрократических барьеров она может тянуться годами.

Заключительная миссия проходит в рамках глобального инструмента сравнительной оценки Global Benchmarking Tool (GBT), который используется ВОЗ для анализа эффективности регулирования лекарственных средств. Итоговый визит станет ключевым этапом, по результатам которого будет определен уровень зрелости национальной системы контроля.«По итогам миссии может быть принято решение о присвоении Казахстану третьего уровня зрелости.

Соответствующая норма предусмотрена в одобренном Мажилисом законопроекте по вопросам науки.Как заявил депутат Асхат Аймагамбетов, сегодня многие жизненно важные дешёвые препараты из списка Всемирной организации здравоохранения отсутствуют в перечне разрешенных лекарств.«Почему? Потому что для фармацевтических компаний это экономически невыгодно — их цены слишком низкие.

Как отметил депутат Асхат Аймагамбетов, в настоящее время процедура регистрации лекарственных средств по закону может длиться до 210 дней.«Если честно, этот процесс иногда растягивается на годы. Поэтому мы предлагаем внедрить единый композитный сервис, объединяющий регистрацию, экспертизу, установление предельной цены и внесение в национальный лекарственный формуляр.

Запущено производство будет на частные инвестиции, сообщает vera.kz со ссылкой на Правительство РК.В инвестиционный проект компания Polpharma Santo планирует вложить 39,5 млрд тенге, часть этой суммы будет направлена на развитие научных исследований. Первую очередь нового производства намерены запустить в конце 2029 года.

Tazabek — В обрабатывающем производстве объем выпущенной продукции по итогам 2025 года сложился в сумме 637,6 млрд сомов, следует из материала Министерства экономики. На её долю приходится самый высокий удельный вес в общем объеме промышленного производства — 79,7%. Индекс физического объема по сравнению с 2024 годом составил 109,8%.По данным Минэкономики, высокие показатели, в том числе, были обеспечены за счет роста производства фармацевтической продукции в 1,7 раза.

Казахстанский боксёр Канат Ислам (29-1, 22 КО) прокомментировал допинговый скандал с участием своего соотечественника — чемпиона мира по версиям WBO и IBF в среднем весе Жанибека Алимханулы (17-0, 12 КО), передают Vesti.kz.По мнению Ислама, в команде Алимханлуы не хватает специалиста, который бы отвечал за состав того, что употребляет или применяет спортсмен.«С Жанибеком рядом нет хорошего специалиста.

В мобильном приложении eGov Mobile начал работать сервис проверки подлинности товаров через систему цифровой маркировки Naqty Onim. Об этом сообщили в АО «Национальные информационные технологии», передаёт Finratings.kz.Новая функция интегрирована с государственной системой цифровой маркировки и позволяет получить сведения о продукции после сканирования кода Data Matrix на упаковке.На данный момент пользователи могут проверить товары, которые чаще всего становятся объектами подделок: лекарственные средства, табачные изделия и обувь.После сканирования в приложении отображаются данные о подлинности товара, производителе, ключевых характеристиках и дате выпуска.В НИТ отдельно отметили, что лекарства, произведённые до 1 июля 2024 года, не подлежат обязательной цифровой маркировке.

Tazabek — Внесены изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медизделий и медтехники в ЕАЭС, сообщили в ЕЭК.Государства ЕАЭС подписали Протокол о внесении изменений в соглашение в части изменения и дополнения перечня медизделий, не подлежащих регистрации в Союзе. Изменения касаются нескольких категорий медицинсских товаров:Также изменения касаются наборов, комплектов и аптечек, укомплектованных из зарегистрированных медизделий и лекарств и предназначенных для обращения на территории определенного государства.Протокол начинает временно применяться с 19 февраля 2026 года.

Как пояснили в ведомстве, ранее на практике государственные закупки лекарств зачастую проводились уже после фактического ввоза продукции. В связи с этим импортеры не могли применить освобождение от НДС на этапе ввоза лекарственных средств, которые впоследствии реализовывались в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП) и системы обязательного социального медицинского страхования (ОСМС).С начала 2026 года ситуация изменилась.

Какие изменения произошли в отрасли здравоохранения в РК, передает vera.kz со ссылкой на МЗ РКСистема здравоохранения Казахстана за последние два года прошла этап глубокой и последовательной трансформации. Все реформы в этой системе были направлены не на разрозненное устранение отдельных проблем, а на формирование устойчивой, управляемой и ориентированной на результат модели отрасли.Так по результатам статистических данных ожидаемая продолжительность жизни в стране увеличилась до 75,8 года, общая смертность снижена на 2–2,6%, младенческая — на 18,7%.

Он назвал цифровизацию социальной сферы критически важной задачей.«По итогам прошлого года в эту отрасль было направлено порядка 40% всех расходов республиканского бюджета. Однако по эффективности их использования есть большие вопросы. Поэтому правительство должно сформировать социальные цифровые профили домохозяйств, которые обеспечат объективность и адресность мер социальной поддержки.

Сегодня в Казахстане реализуется комплекс мер, направленных на поддержку людей, достигших пенсионного возраста. Это не только ежемесячные пенсионные выплаты, но и медицинские, коммунальные, социальные и налоговые послабления. Государственные органы и местные исполнительные власти поэтапно совершенствуют систему помощи пожилым гражданам, стремясь снизить их финансовую нагрузку и обеспечить стабильность доходов.

Как отмечается, новый Налоговый кодекс не ограничивает возможность отнесения НДС к зачету по приобретенным товарам и услугам, которые используются для операций, облагаемых стандартной ставкой НДС 16%.Таким образом, при покупке медицинских услуг или лекарств по ставке 5%, используемых в деятельности с налогом 16%, в зачет будет приниматься именно сумма НДС из электронного счета-фактуры по ставке 5%.Отметим, что в Казахстане формируется единый порядок применения НДС и импорта лекарств.

По словам главы Минздрава, совместно с инвесторами была проведена работа по совершенствованию механизмов привлечения инвестиций с учётом демографических прогнозов и потребностей страны в лекарствах на горизонте 10–15 лет. В результате внедрён новый инструмент — инвестиционные соглашения, предусматривающие налоговые и таможенные льготы, инфраструктурную поддержку, а также долгосрочные гарантии сбыта продукции.На сегодняшний день на заседаниях Правительства уже одобрено шесть инвестиционных проектов на общую сумму $620 млн (316 млрд тенге).«В первую очередь это вопрос лекарственного суверенитета Казахстана.

По его словам, система сериализации позволяет эффективно контролировать подлинность лекарств как со стороны бизнеса, так и со стороны государства.«Маркировка и сериализация — это действительно важная вещь для безопасности пациентов. Это то, что позволяет нам полностью контролировать как бизнес для защиты наших прав интеллектуальной собственности, так и государству, чтобы гарантировать отсутствие контрафактной продукции для пациентов.

Сенатор обратила внимание на сообщения в СМИ и социальных сетях о перебоях с лекарствами, росте цен и сложностях с получением препаратов, в том числе жизненно необходимых для пациентов с хроническими и редкими заболеваниями.По ее мнению, такие сигналы указывают на системные проблемы лекарственной политики — высокую зависимость от импорта, разрозненные решения в сфере регистрации, ценообразования и закупок, уязвимость поставок и отсутствие долгосрочной и понятной стратегии в сфере лекарственного обеспечения.«На практике это приводит к тому, что медицинские организации и врачи вынуждены работать в режиме оперативной адаптации — при задержках централизованных поставок или отсутствии отдельных препаратов.

Минздрав совместно с Министерством искусственного интеллекта и цифрового развития РК запускают и продлевают пилотный проект по государственной регистрации по принципу «единого окна».Согласно проекту совместного приказа ведомств, пилотный проект продлевается до 31 декабря 2026 года. Это позволит завершить апробацию нового механизма и внедрить оптимизированную модель межведомственного взаимодействия, пояснили разработчики.В результате регистрация лекарственных средств и медицинских изделий в Казахстане станет быстрее и удобнее.Пилотный проект направлен на: — сокращение сроков регистрации лекарственных средств и медицинских изделий; — упрощение административных процедур для бизнеса; — повышение прозрачности регуляторных процессов; — снижение административной нагрузки на заявителей; — развитие цифровых сервисов и электронного взаимодействия государства и бизнеса.В рамках проекта реализуется принцип «единого окна».

По его словам, локализация медицинских производств в Казахстане напрямую влияет на доступ граждан к жизненно важным лекарственным средствам.«Локализация медицинских производств — это вопрос доступа граждан к жизненно важным препаратам. Я рад сообщить, что сегодня бизнес и Министерство здравоохранения пришли к решениям, которые позволяют нам подписать новые инвестиционные контракты», — отметил Адам Алексеюк.Он подчеркнул, что Polpharma Santo продолжает последовательную инвестиционную политику в Казахстане.«Мы, как компания Polpharma Santo, продолжаем инвестировать и завершаем работу над контрактом, который обеспечит гражданам Казахстана доступ к новым методам терапии в области кардиологии, онкологии и антибиотиков.