Стоковые изображения от Depositphotos
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешило использование «коктейля из антител» компании AstraZeneca для профилактики инфекции COVID-19, передает Tengrinews.kz со ссылкой на Reuters.
Как отмечается в сообщении FDA, «коктейль из антител», Evusheld, разрешен только для взрослых и подростков, которые в настоящее время не инфицированы новым коронавирусом и не подвергались недавнему контакту с инфицированным человеком.
«FDA выдало разрешение на применение в условиях чрезвычайной ситуации препарата Evusheld компании AstraZeneca для профилактики COVID-19 у некоторых взрослых и детей в возрасте от 12 лет», — говорится в сообщении.
Разрешение на терапию, состоящую из двух препаратов моноклональных антител «Тиксагевимаб» и «Цилгавимаб», является важным шагом для компании AstraZeneca. Evusheld содержит антитела, созданные в лаборатории, которые должны оставаться в организме в течение нескольких месяцев, чтобы сдерживать вирус в случае инфекции. Терапия компании AstraZeneca, проводимая в виде двух последовательных инъекций, рассчитана на срок от нескольких месяцев до года.
Отмечается, что препарат одобрен только для лиц, которые в настоящий момент не инфицированы SARS-CoV-2 и не контактировали в последнее время с инфицированными.
«Хотя в настоящее время вакцины обеспечивают наилучшую защиту от COVID-19, некоторым людям с ослабленным иммунитетом или тем, у кого в прошлом были серьезные побочные реакции на вакцину, необходим альтернативный вариант профилактики», — сказала директор Центра FDA по оценке и исследованию лекарственных средств Патриция Каваццони.
Ранее британские ученые попробовали смешать вакцины двух разных производителей.
Подпишись на наши новости в Instagram. Самые интересные видео, а также сотни комментариев казахстанцев в твоей ленте!
У Tengrinews.kz есть Telegram-канал. Это быстрый и удобный способ получать самые главные новости прямо на твой телефон.
По сообщению сайта Tengrinews