Стоковые изображения от Depositphotos
Европейский департамент лекарственных средств (EMA) 20 декабря в экстренном порядке одобрил вакцину против коронавируса американской биотехнологической компании Novavax, передает Arnapress.kz.
Департамент сообщил, что вакцина Nuvaxovid от компании Novavax может быть использована для вакцинации людей в возрасте 18 лет и старше.
В ходе третьей фазы исследований, в которой приняли участие около 30 тысяч пациентов, препарат показал общую эффективность в 90%, правда, в отношении исходного вируса SARS-CoV-2, а не его мутаций. ЕС намерен приобрести до 200 миллионов доз Nuvaxovid. Предполагается, что поставки начнутся в январе 2022 года.
Nuvaxovid имеет белковую основу и стала пятой по счету вакциной от коронавируса, на использование которой в Европейском союзе EMA выдал разрешение. Ранее в ЕС были одобрены четыре вакцины: BioNTech/Pfizer, AstraZeneca, Moderna и Johnson&Johnson.
В отличие от мРНК-вакцин BioNTech/Pfizer и Moderna, вакцина Nuvaxovid, которую нужно вводить в два этапа, создана на основе инактивированного коронавируса.
По сообщению сайта Arna Press