Стоковые изображения от Depositphotos
Родители детей с эпилепсией попросили Минздрав возобновить поставки в Россию жизненно важного препарата «Суксилеп». Об этом сообщает «Коммерсантъ» со ссылкой на петицию.
В документе утверждается, что препарат пропал еще в в июне. Как пояснила инициатор обращения, мать семилетней девочки с эпилепсией. Лекарство не зарегистрировано в России, поэтому получить его можно было только после решения врачебной комиссии.
Материалы по теме
15:46 — 16 августа 2019«Спаси своего ребенка и сядь в тюрьму. Это как вообще?»Почему матери тысяч детей в России могут оказаться за решеткой00:01 — 27 ноября 2019«Я отказываюсь молча хоронить детей»Россиян лишают импортных лекарств. Без них не выживут тысячи тяжелобольных людейТеперь лекарство для пациентов с эпилепсией можно купить только в интернете, однако цена у перекупщиков составляет около 10 тысяч рублей за банку, которой хватает примерно на месяц. Россиянка отмечает, что безвыходным положением пациентов пользуются и мошенники, которые «за большие деньги продают пустышки».
Многие родители опасаются, что «Суксилеп» могут убрать из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. При этом большой процент детей после приемы этого препарата имеет шанс на полное выздоровление.
При этом в Минздраве заверили, что ситуация «находится на контроле». «Ведомство осуществило сбор в разрезе каждого субъекта Российской Федерации (23 098 упаковок) и направило информацию в Минпромторг для принятия мер», — заявили в пресс-службе.
О проблемах с поставками препарата «Суксилеп» россияне сообщили в начале сентября. Помимо этого россияне жалуются на пропажу других лекарств от эпилепсии, действующим веществом в которых также является этосуксимид, — «Заронтина» и «Петнидана».
Только важное и интересное — у нас в Facebook подписатьсяПо сообщению сайта Lenta.ru