Стоковые изображения от Depositphotos
В Уральске многодетная семья Куспановых борется за жизнь шестимесячной Фатимы, у которой врачи диагностировали спинальную мышечную атрофию первого типа (далее СМА). От страшной болезни может спасти лишь один укол, который стоит миллиард тенге, передает «Мой город».
Изменения в здоровье начали проявляться уже в полтора месяца. Фатима не реагировала на окружающую среду, звуки, перестала двигаться и часто температурила.
Позже, в Нур-Султане врачи центра материнства и детства диагностировали у малышки СМА.
«С этих пор наша жизнь изменилась. Мы сначала судорожно искать пути лечения нашей дочери. От этой страшной болезни есть лишь одно спасение — укол Zolgensma, тот самый, который стоит один миллиард тенге. Этот препарат можно найти лишь в Америке и в некоторых странах Европы. Мы сейчас делаем все возможное, ведем переговоры с различными клиниками. Но самое страшное то, что время играет против нас, оно у нас ограниченное, укол необходимо получить до двух лет, — рассказал отец Фатимы Канат Куспанов.
В семье Куспановых растут еще трое детей 8, 6 и 4 лет. Оба родителя сейчас не работают. Отец семейства взял отпуск без содержания, чтобы заняться оформлением документов на лечение.
Большая семья до болезни Фатимы проживали в дачном обществе «Автодорожник», однако сейчас переехали к родственникам, чтобы быть ближе к больницам.
«Фатиме надо проходить обследование, получать уколы и разные процедуры. Но исцелить нашу дочь самый дорогой укол в мире. Мы — обычная казахстанская семья, и таких больших денег у нас нет. Мы просим всех и каждого помочь нам победить эту страшную болезнь. Каждый раз, смотря в глаза дочери, я понимаю, что просто обязан сделать все, что в моих силах. Хочу, чтобы у нее было беззаботное детство, счастливое будущее и шанс на здоровую жизнь. Прошу помощи у народа, помогите нам, каждый тенге для нас очень важен, — заключил Канат Куспанов.
Отметим, что пока семье Куспановых удалось собрать 3,5 миллиона тенге.
Отметим, что ранее казахстанцы собирали деньги на лечение Эмира Шахмарова из Западно-Казахстанской области, который также страдает СМА. Именно после его истории жители страны все больше начали узнавать, что такое «спинальная мышечная атрофия». Оказалось, что детей, страдающих от этого недуга в Казахстане свыше сотни.
Реквизиты для перевода денег Фатиме Аскра:
Kaspi Gold + 7 707 758 71 94 Аскарулы Канат Куспанов (отец Фатимы)
Номер карты: 5169 4971 8830 5951
ИИН: 940501301413
Kanat Kuspanov
AO «Сбербанк»
Карта ном: 4263 4333 4124 8604
8 707 758 71 94 Қанат Куспанов
АО Halyk Bank
Номер карты: 4405 6397 0456 5488
IBAN: KZ 246010002022461243
Kanat Kuspanov
AO Jysan Bank: 5356 5020 0751 4643
8 707 758 71 94 Kanat Kuspanov
По сообщению сайта Литер