Популярные темы

Казахстанский препарат от рака могут подать на регистрацию до конца года

Дата: сегодня в 14:43


Казахстанский препарат от рака могут подать на регистрацию до конца года

Испытания противоракового препарата DVC, разработанного казахстанскими учёными, планируют завершить в 2026 году. После этого разработчики намерены приступить к процедуре регистрации. Об этом на брифинге в правительстве сообщил министр науки и высшего образования Саясат Нурбек, передает vlast.kz.

По его словам, над препаратом работает Национальная лаборатория «Астана» при Назарбаев Университете. В прошлом году уже прошли этапы клинических испытаний с участием людей.

Сейчас исследования продолжаются на новой базе — в онкологическом центре в Астане. К испытаниям также подключены региональные онкоцентры.

Министр отметил, что сроки сдвинулись из-за необходимости соответствовать не только национальным, но и международным требованиям. По его словам, стандарты остаются «очень строгими», а для регистрации потребовались дополнительные клинические испытания.

«Мы продолжаем испытания в Алматы, Астане и ряде регионов. Надеемся, что до конца этого года завершим их и подадим препарат на регистрацию», — сказал Нурбек.

Он уточнил, что сначала лекарство должно пройти регистрацию в Казахстане. Только после этого возможна международная процедура. При этом после национальной регистрации препарат смогут применять в отечественных клиниках.

Работа над препаратом ведётся в сотрудничестве с министерством здравоохранения и Национальным центром экспертизы лекарственных средств. Кроме того, учитываются требования Евразийского экономического союза.

О разработке препарата стало известно в январе 2024 года. Тогда сообщалось, что он не имеет аналогов и уже проходит испытания на онкобольных. По данным Миннауки, на первом этапе тестирования опухоли у пациентов в среднем уменьшились на 30%.

Позже начался второй этап испытаний, в котором приняли участие тысячи пациентов. В 2025 году ожидалось, что препарат смогут зарегистрировать, однако затем разработчики объявили о переходе к финальной стадии клинических испытаний, которая продлится до 2026 года.

Этот этап должен подтвердить эффективность препарата против агрессивных форм рака, включая опухоли с мутацией KRAS.

По сообщению сайта Уральская Неделя

Поделитесь новостью с друзьями