Tazabek — Об актуализации обязательных требований к продукции в Евразийском экономическом союзе 17 декабря в ходе пресс-конференции рассказал министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Валентин Татарицкий.
На сегодня в ЕАЭС принято 52 техрегламента, охватывающих различные виды продукции, 48 из них уже освоены в промышленной отрасли, еще 9 — в процессе имплементации.
Министр рассказал о развитии общих рынков лекарственных средств в союзе. Так, в 2025 году завершается переходный период к полномасштабному функционированию общего рынка лекарств.
По единым правилам регистрации подано порядка 50 тыс. заявлений. Выдано более 13 тыс. регистрационных удостоверений.
«В области фармацевтического инспектирования на соответствие производителей требованиям Правил GMP Союза проведено более 3,6 тыс. инспекций и подано около 5 тыс. заявлений на выполнение инспекций площадок, расположенных как на таможенной территории ЕАЭС, так и за ее пределами. По результатам инспекций выдано более 3 тыс. сертификатов», — сообщили в ЕЭК.
В ЕАЭС также введены единые правила проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медизделий.
До 31 декабря 2025 года регистрация медицинских изделий проводится как по единым, так и по национальным правилам. С 1 января 2026 года будет действовать регистрация только по единым правилам, однако вносить изменения в регистрационные досье по национальным правилам можно будет еще до конца 2026 года.
За последними событиями следите через наш Твиттер @tazabek
По сообщению сайта Tazabek