Стоковые изображения от Depositphotos
Tazabek — Совет Евразийской экономической комиссии своим решением внёс изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Об этом сообщает ЕЭК.
Принятие этого решения позволит оптимизировать исполнение административных процедур уполномоченными органами (экспертными организациями) государств-членов при проведении экспертных работ и оценке регистрационного досье для разных видов изменений в отношении зарегистрированных лекарственных препаратов в рамках процедуры внесения изменений, а также подготовку материалов регистрационного досье фармацевтическими производителями.
Кроме этого, члены Совета ЕЭК обсудили отчет о мониторинге практики таможенного декларирования товаров.
Обсуждение отчёта состоялось во исполнение пункта 4 Решения Высшего Евразийского экономического совета, где правительствам государств-членов Союза совместно с Комиссией поручено обеспечить выработку в рамках взаимодействия таможенных служб согласованных экономически обоснованных стоимостных индикаторов риска и мер по минимизации риска, применение сформированных профилей риска при практическом проведении таможенного контроля таможенной стоимости товаров, мониторинг практики таможенного декларирования товаров, в отношении которых будут применяться сформированные профили риска, а также представление по результатам указанного мониторинга отчетов для Евразийского межправительственного совета (ЕМПС) и Совета Комиссии.
За последними событиями следите через наш Твиттер @tazabek
По сообщению сайта Tazabek