Стоковые изображения от Depositphotos
Tazabek — Коллегия Евразийской экономической комиссии приняла Руководство по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем.
Руководство содержит рекомендации для фармацевтических производителей по получению, хранению и целостности записей, генерируемых, поддерживаемых в рабочем состоянии от их создания до архивирования, с целью поддержания GMP-процессов с гарантией высокого качества производимой фармпродукции.
Руководство также предназначено для фармацевтических инспекторатов государств Евразийского экономического союза, выполняющих фармацевтические инспекции производственных площадок на соответствие требованиям GMP.
За последними событиями следите через наш Твиттер @tazabek
По сообщению сайта Tazabek