Стоковые изображения от Depositphotos
Tazabek — Совет Евразийской экономической комиссии утвердил план мероприятий (дорожную карту) по переходу на регистрацию медицинских изделий согласно праву союза.
Дорожная карта позволяет учесть все вопросы, выявленные в работе общего рынка медицинских изделий с 1 января 2022 года, и включает мероприятия уполномоченных органов страна Союза, а также совместные мероприятия с Евразийской экономической комиссией.
В мероприятия уполномоченных органов по развитию испытательной базы входят:
— постоянный анализ проблемных вопросов работы испытательных лабораторий (центров);
— подготовка предложений по мерам поддержки деятельности испытательных лабораторий (центров) и медицинских организаций (баз клинических испытаний);
— необходимая подготовка экспертов и инспекторов к работе по правилам Союза.
К совместным мероприятиям с Комиссией относятся:
— обеспечение стабильного информационного взаимодействия в рамках Союза в сфере обращения медицинских изделий;
— дальнейшая оптимизация процедуры регистрации медицинских изделий.
Как пояснил министр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко, согласно плану основная часть мероприятий должна быть завершена к концу 2023 года.
«Это позволит обеспечить безусловный переход на регистрацию медицинских изделий по правилам Союза после истечения переходного периода соглашения, с учетом его планируемого продления до конца 2025 года», — сказал он.
За последними событиями следите через наш Твиттер @tazabek
По сообщению сайта Tazabek