Стоковые изображения от Depositphotos
В прошлом году управление здравоохранения Карагандинской области столкнулось с крайне сложной ситуацией. Двухлетнему малышу поставили диагноз спинальная мышечная атрофия. Экспертный совет Медицинского университета Астаны пришел к выводу, что лечение возможно лишь препаратом генной терапии «Zolgensma». На сегодняшний день оно является самым дорогим лекарственным средством в мире и продается за 1 миллиард тенге.
Управление здравоохранения Карагандинской области на тот период не располагало таким объемом свободных бюджетных средств.
Выходом из сложившейся ситуации послужил созданный по инициативе главы государства общественный фонд «Қазақстан халқына». Управление здравоохранения области вместе с родителями малыша подали заявку.
В феврале 2022 года заявка была одобрена фондом. В фонде нашли миллиард тенге для закупа препарата «Zolgensma». Несколько дней назад в Национальном научном центре материнства и детства была проведена процедура по введению препарата ребенку.
Управление здравоохранения Карагандинской области и родители малыша выражают огромную благодарность фонду «Қазақстан халқына» за оказанную помощь в приобретении дорогостоящего препарата.
По сообщению сайта EKaraganda.kz