Стоковые изображения от Depositphotos
Специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) разработали новую вакцину от коронавируса «Конвасэл». По словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, ее могут зарегистрировать уже в начале 2022 года, передает РИА «Новости».
Отчет об использовании препарата агентство подаст до конца этого года. Первые прививки были сделаны в конце лета.
«Если говорить, чтобы все было, это шесть месяцев наблюдения после введения. Если так, то тогда это [регистрация вакцины] будет до конца первого квартала», — сообщила Скворцова.
Она добавила, что ни один из привитых «Конвасэлом» не заболел COVID-19. С момента вакцинации первых полутора сотен добровольцев прошло около 100 дней.
«Никто пока не заболел, хотя люди находятся на свободном режиме, это очень важно, потому что протективности в силе», — передает слова Скворцовой информагентство.
Для производства препарата готова промышленная площадка, которая позволяет выпускать до 30 млн доз ежегодно.
Директор НИЦ по профилактике и лечению вирусных инфекций Георгий Викулов в разговоре с радиостанцией «Говорит Москва» рассказал о принципе действия «Конвасэл».
«По сути, это концентрат или суспензия нового SARS-CoV-2. Это инактивированная вакцина, близкая к тем, которые создаются по классической методике, — цельновирионным. При этом убит возбудитель», — объяснил эксперт.
По его словам, в ходе доклинической фазы испытаний с участием животных вакцина показала способность эффективно способствовать созданию иммунитета. Отличия «Конвасэла» от других вакцин должны показать дальнейшие исследования, отметил Викулов.
Цельновирионной инактивированной вакциной является также «КовиВак», разработанный Научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. Чумакова РАН.
«Цельновирионная вакцина действует как мощный молот, — раз, и осталось от вируса мокрое место», — рассказывал весной «Российской газете» глава центра «Вектор», доктор биологических наук Александр Семенов.
Сейчас вакцина «КовиВак» практически недоступна для прививки из-за крайне высокого спроса.
Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат «Спутник V» был разработан НИЦ им. Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Впоследствии были зарегистрированы вакцины «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона», «ЭпиВакКорона-Н» и «КовиВак».
В январе в России должны начаться исследования назальной вакцины от коронавируса в виде спрея. «Набор добровольцев для исследования назальной вакцины от COVID-19 стартует 15 января. После того как первые люди будут набраны, сразу же начнется процесс исследования, будет создано несколько групп испытуемых. Группы будут различные. И привитые, и нет. Самая большая сложность будет состоять в том, чтобы набрать тех, кто не привит и не переболел», — заявил директор НИЦ им. Гамалеи Александр Гинцбург.
Разработчики препарата уверяют, что он будет эффективен против новейшего штамма коронавируса «омикрон».
По сообщению сайта Газета.ru