40 млн тенге на операцию собирает семья мальчика с редким диагнозом, сообщает vera.kz
У 13-летнего Давида сложный и редкий диагноз – спинальная мышечная атрофия. Он учит английский, играет в шахматы, любит собирать лего, правда, каждое движение ему приходится делать через дикую боль. Давид один из первых в стране начал получать уникальное лечение дорогостоящим препаратом. Однако, несмотря на это заболевание прогрессирует и сейчас, чтобы избавиться от постоянной сильной боли, мальчику требуется дорогостоящая операция.
«В результате заболевания у Давида мышцы всего тела ослабевают. Со временем таким детям становится тяжело дышать, сидеть, поднимать руки и ноги. Кроме того, у Давида тяжелый нейромышечный сколиоз. Я всю жизнь занимаюсь реабилитацией сына, но из-за сколиоза его повседневная жизнь стала очень болезненной. Давид не может ходить в школу, заниматься дополнительными уроками. Он перестал ходить в бассейн и гулять на улице, так как все движения причиняют боль», — рассказывает мама Анастасия Сляднева.
Об операции семья мечтает уже много лет. В Казахстане с такими тяжелыми сколиозами детей не оперируют, говорят родители, ведь особые трудности могут возникнуть в процессе восстановления после хирургического вмешательства. Помочь Давиду согласились только в Москве.
«Только в этом году доктор А.Н. Бакланов, работающий в АО «Медицина-клиника акамедика Ройтберга». Прогнозы у доктора очень хорошие, они такие операции проводят каждый день и там есть гарантии успеха операции. У Давида будет прямой позвоночник и ему будет легче дышать, внутренние органы не будут деформироваться за счет давления скелета», — говорит мама мальчика.
Правда, стоимость операции составляет 40 млн тенге. У семьи таких денег нет, ведь и так огромные суммы уходят на реабилитацию ребенка. Родители обращаются ко всем неравнодушным с просьбой помочь собрать нужную сумму. На данный момент собрано 7 млн тенге.
Реквизиты для помощи Давиду
По сообщению сайта Vera.kz