Новости в социальных сетях

Подпишитесь на нашу группу и читайте анонсы самых интересных новостей в любимой соцальной сети

ВКонтакте Одноклассники Facebook Twitter

«В глухонемых видят лишь дворников и швей»

Дата: 14 февраля 2019 в 08:53

По сообщению сайта Радио "Азаттык"

61-летний Александр Ковалев, уроженец Усть-Каменогорска, живет сейчас в Алматы. Проблемы со слухом у него начались в трехлетнем возрасте, с годами ситуация ухудшалась, в зрелом возрасте мужчина перестал слышать. Сейчас он общается с окружающими при помощи жестов.

«НА РАБОТУ НЕ БЕРУТ»

— В Усть-Каменогорске нет специализированной школы-интерната для людей с нарушением слуха. Я приехал в Алматы, чтобы учиться, остался здесь. В университете не учился, окончил только школу. Я был женат, но развелись с супругой из-за некоторых проблем. У меня есть сын и дочь. Сын слышит и хорошо говорит. Но у него есть проблемы с одним ухом, — говорит он.

У Александра никогда не было постоянной работы. В разные годы он работал плотником, грузчиком. По его словам, найти работу тяжело. Сейчас он работает мойщиком посуды.

— Я ходил во многие места в поисках работы. Все отказывают, говорят, что мест нет. Когда видят, что я не слышу и не могу говорить, на работу не берут. Говорят, что с нами тяжело общаться. Найти работу трудно, да и заработная плата низкая, её ни на что не хватает. Сейчас заработанного едва хватает на питание. Бывают моменты, когда заболеваешь, а денег на лекарства нет, — рассказывает он.

Александр более 20 лет не видел сына и дочь. Он мечтает увидеться с детьми. Но у него нет средств для поездки к ним.

— Дети с матерью живут в России. Я хочу съездить к ним, нужны деньги на дорогу в Россию, на проживание там, — говорит Александр Ковалев.

По мнению Елены Рыжей, сотрудницы неправительственной организации «Умит», занимающейся оказанием помощи лицам с нарушениями слуха в Алматы, создание рабочих мест – вопрос, находящийся на контроле государства.

— Невозможно работодателей заставить принимать инвалидов. Должно быть внутреннее убеждение у них, чтобы они сами изменили отношение к таким людям и принимали их на работу. А пока работодатели в глухонемых видят лишь техничек, дворников и швей. Редко предлагают хорошую работу, — сетует она.

Наталья Колесникова, работающая сурдопереводчиком в «Казахском обществе глухих», тоже называет одной из главных проблем трудоустройство.

— Мужчины занимаются в основном ремонтом обуви, а женщины работают техничками, швеями. Приходят, чтобы найти работу. Просим принять на работу неслышащую женщину с опытом работы. Берут, но на следующий день звонят: «Ой, извините, нам некогда сидеть и писать друг другу». Никто не хочет «нянчиться», — объясняет сурдопереводчик.

По данным министерства труда и социальной защиты населения, в Казахстане из 18,4 тысячи инвалидов по слуху трудоустроены лишь 28 процентов, то есть 5,2 тысячи человек. Из 4,7 тысячи слышащих людей с нарушениями речи работой обеспечены всего более тысячи человек.

«ЛЬГОТ ВСЁ МЕНЬШЕ»

Елена Рыжая считает социальную поддержку людей с ограниченными возможностями слабой. Она говорит, что у инвалидов по слуху мизерное пособия.

— Льгот с каждым годом всё меньше и меньше. Но что поделаешь, на всех денег не хватает. В Казахстане самая большая группа инвалидов – с третьей группой инвалидности (лица с поражением слуха относятся к этой группе. – Ред.). Сейчас не советское время, чтобы все льготы получали. Сейчас всё сложнее. Государству тоже тяжело, — говорит она.

Фонд «Умит», в котором работает Елена, создан в 1997 году по инициативе родителей детей с нарушениями слуха. В организации работают родственники инвалидов по слуху. У большинства сотрудников не слышат и не говорят родители или другие близкие родственники.

— Поэтому мы хорошо знаем ситуацию изнутри. Нам никто не указывал, как делать. Мы выживаем сами, боремся. Часто приходят родители детей с нарушениями слуха. Здесь они учатся, адаптируются и потом устраиваются на работу, — рассказывает она.

Елена Рыжая говорит, что проблем в фонде достаточно, но, тем не менее, «они благодарны государству».

— Улучшается сурдотехника. Мы замечаем, что государство постепенно обеспечивает всем. Старается улучшить качество жизни. Однако общество не всегда принимает инвалидов. Не открывает им двери. Мы обращаемся к [работодателям] и просим их устроить на работу. Однако они говорят, что не могут с ними общаться, не понимают [инвалидов]. Не берут, — говорит она.

МАТЬ И ДОЧЬ

46-летняя Разия Муратбекова не слышит с детства. До 11 класса она училась в специализированной школе-интернате, затем пошла в колледж. Она работала швеей, вышла замуж и родила дочь.

— [После рождения дочери] никаких проблем не было. Я все время за ней смотрела сама. Покупала необходимое, делала все возможное. Я не отдавала ее на воспитание чужим людям. Сама вырастила ее, — говорит женщина.

Разия работает швеёй с начала 1990-х годов, в марте прошлого года она устроилась в частную компанию.

Общаться с репортером Азаттыка Разие помогала ее дочь Айнур Муратбекова, работающая сурдопереводчиком в центре «Умит». Айнур, мать которой не слышит с детства, говорит, что с знает язык жестов с младых ногтей.

— Сейчас по мере возможностей помогаю инвалидам по слуху. Мы из южного региона страны. Я хотела приехать в Алматы, чтобы выучиться языку жестов и развивать свои умения. Я знала слова, используемые в ежедневном быту. Сейчас выучила новые слова, продолжаю учиться, — говорит она.

Айнур считает, что людям с нарушениями слуха необходимо создавать благоприятные условия.

— Одна неслышащая девушка предложила, чтобы в кинотеатрах были субтитры. Она полагает, что «это [субтитры] не помешает людям, которые слышат и видят», — сказала Айнур.

​ГАРАНТИИ ВЛАСТЕЙ

В официальном ответе министерства образования и науки на запрос Азаттыка, говорится, что права инвалидов по слуху гарантированы законами «О ратификации Конвенции о борьбе дискриминацией в области образования», «Об образовании» и «О социальной и медико-педагогической коррекционной поддержке детей с ограниченными возможностями».

По данным министерства, в Казахстане насчитывается 19 специализированных школ для детей с поражением слуха. По стране зарегистрировано более шести тысяч неслышащих и слабослышащих детей, более двух тысяч из них учатся в спецшколах.

Ляззат Абилова, заместитель директора по воспитательной работе одного из таких учебных заведений — специальной школы-интерната № 1 для слабослышащих детей города Шымкента — говорит, что большинство выпускников поступает не в университеты, а в колледжи.

— Поступают учиться на дизайнеров, швей, программистов. Возможности поступить на сурдопереводчика нет, это не предусмотрено. Наверное, там полагают, что «их уровень выше не станет», — говорит она.

По официальным данным, в прошлом году в стране было зарегистрировано 6 357 детей с проблемами слуха, в том числе 1 917 неслышащих детей, 4 440 слабослышащих. Согласно приказу министерства труда и социальной защиты населения, инвалидность получают дети, имеющие справку о тугоухости 3-4 степени с детства.

Ляззат Абилова говорит, что слышащие немые живут на небольшие пособия и зарабатывают мытьем машин, ремонтом обуви. По ее словам, на работу в основном принимают лиц с высшим образованием, а с дипломом колледжа устроиться получается не всегда.

ДЕФИЦИТ СУРДОПЕРЕВОДЧИКОВ

Наталья Колесникова говорит, что некоторые выпускники школ-интернатов поступают в спортивные академии. Они не могут подать документы на другие специальности.

— Говорят: «Как они будут учиться? Не смогут». Потому что в штате университета нет сурдопереводчика. Если возьмут, то ему нужно платить. Во время вступительных экзаменов не бывает переводчиков. Нанимают сами [глухонемые сурдопереводчика], сами оплачивают его услуги, — рассказывает она.

До 2018 года на каждого глухонемого государство выделяло по 30 часов бесплатного сурдоперевода в год. По словам Натальи, в прошлом году начали выделять по 60 часов сурдоперевода, но этого тоже мало.

— В сутках 24 часа. Между тем глухонемым предоставляют 60 часов сурдоперевода в год. Это очень мало. Они эти 60 часов используют по поликлиникам, по больницам, по нотариусам, — говорит Наталья.

По словам сотрудницы фонда, слабослышащие люди выбирают слуховой аппарат или сурдопереводчика. Наличие слухового аппарата не говорит о том, что они хорошо слышат и могут говорить. Однако после предоставления им аппарата сурдопереводчик не полагается. «Это еще один барьер», — считает она.

«НЕДОСТУПНОСТЬ ИНФОРМАЦИИ»

Активист, советник акима города Алматы по делам инвалидов Вениамин Алаев считает, что огромная проблема глухонемых — недоступность информации.

— В общественном транспорте нет бегущей строки, оповещающей об остановках. То есть лица с проблемами слуха не слышат объявления об остановке. Они не могут спросить. Понимаете? Нет доступа к информации в удобной форме, поэтому они не могут получить качественное образование, — говорит Алаев.

Наталья Колесникова отмечает, что в эфире некоторых республиканских телеканалов до сих пор нет сурдоперевода. На телеканалах, где есть сурдопереводчики, говорит Елена Рыжая, не всегда придерживаются стандартов, регламентирующих внешний вид.

— Они могут надеть одежду не того цвета. Почему это важно? Потому что глухие смотрят глазами, и, если цвет яркий, то в глазах рябит и таким людям тяжело смотреть. То есть одежда должна быть соответствующей, темного цвета. Не сливаться с задним фоном. Не должно быть никаких украшений. Потому что они отвлекают, мешают смотреть. Одежда не должна быть очень светлой, потому что на ее фоне не видно рук. И когда переводчики надевают пиджак и белую рубашку, то жестов не видно из-за белой рубашки. Все сливается. Еще нужны большие рамки. Из-за узких рамок глухие не видят жестов. Потому что не все могут приобрести большой телевизор. Прически также не всегда соответствуют стандартам. Переводчики иногда без конца поправляют прически, если им мешают волосы, — говорит она.

Елена говорит о необходимости создания специальной экспертной комиссии.

— Хотелось, чтобы у этой комиссии были определенные полномочия, чтобы она взяла бы на себя функции по контролю за выполнением всех этих требований, и чтобы телекомпании учитывали мнения, — говорит она.

Права глухонемых людей прописаны в Конвенции о правах инвалидов и в законе о социальной защите инвалидов. Согласно статье 9 Конвенции, ратифицированной Казахстаном, государство обязано принимать надлежащие меры по обеспечению инвалидов доступом к физическому окружению, транспорту, информации и связи, чтобы они могли вести независимый образ жизни. В статье 14 закона говорится, что инвалиды имеют права на обеспечение доступа к информации, на образование и свободный выбор рода деятельности, в том числе трудовой.

В подготовке материала принимали участие Айтолкын Райхан и Балнур Куанышова.