Facebook | Город Алматы 
Выберите город
А
  • Актау
  • Актобе
  • Алматы
  • Аральск
  • Аркалык
  • Астана
  • Атбасар
  • Атырау
Б
  • Байконыр
Ж
  • Жезказган
  • Житикара
З
  • Зыряновск
К
  • Капчагай
  • Караганда
  • Кокшетау
  • Костанай
  • Кызылорда
Л
  • Лисаковск
П
  • Павлодар
  • Петропавловск
Р
  • Риддер
С
  • Семей
Т
  • Талдыкорган
  • Тараз
  • Темиртау
  • Туркестан
У
  • Урал
  • Уральск
  • Усть-Каменогорск
Ф
  • Форт Шевченко
Ч
  • Чимбулак
Ш
  • Шымкент
Щ
  • Щучинск
Э
  • Экибастуз

Прорыв в онкологии: С помощью нового препарата девочку вылечили от лейкоза

Дата: 28 марта 2013 в 02:04

Прорыв в онкологии: С помощью нового препарата девочку вылечили от лейкоза

Семилетняя Эмили Вайтхед стала единственным ребенком, которому удалось победить лейкемию с помощью нового средства. Оно превратило клетки ее иммунной системы в оружие против рака. Ремиссия у нее фиксируется уже 11 месяцев. Официально об успехе можно будет говорить лишь через пять лет, пишет MedDaily, ссылаясь на The Australian.

По словам ученых из Университета Пенсильвании, возможно, в ближайшее время с противораковой терапией нового поколения потребуется введение всего одной дозы, которой хватит на всю жизнь. Тогда отпадет необходимость в химиотерапии и пересадке костного мозга.

Работа над терапией велась совместно с фармгигантом Novartis. Он в прошлом году заявил о лицензировании рецептора химерного антигена — ключевого элемента в новой терапии лейкемии и прочих типов рака. Сейчас в его исследование вкладывается 20 миллионов долларов.

Кстати, второй ребенок (10-летняя девочка) испробовавший терапию, не выжил. Обе пациентки страдали от острого лимфобластного лейкоза, отличавшегося резистентностью к обычным препаратам.

Тогда ученые решили взять белые кровяные клетки пациентов (Т-клетки) и генетически изменить их с помощью рецептора. В итоге клетки могли распознавать и убивать раковые клетки. С подобной технологией работают многие ученые. Но в данном случае эксперты использовали еще и вирус из семейства ВИЧ. Он выступил в роли транспорта для гена, которому нужно было проникнуть в Т-клетки.

Кстати, уже начались похожие испытания на взрослых пациентах, но с раком поджелудочной и мезотелиомой. Остаются вопросы относительно работы иммунитета больного. Возможно, ему придется принимать препараты, повышающие иммунный статус. Однако если проводимые сейчас эксперименты увенчаются успехом, уже через несколько лет на рынок выйдет лекарство.

По сообщению сайта Подробности.ua